Selon le rapport 2002 de l’Organisation Mondiale de la Santé, les maladies infectieuses constituent encore la première cause de mortalité dans le monde. Spécialement dans les pays en voie de développement, plusieurs millions d’hommes meurent chaque année à cause de la malaria, de la maladie du sommeil, de la maladie du chagas, de la leishmaniose, …

Suite au phénomène récurrent de résistance, bien des médicaments perdent leur efficacité face aux microbes pathogènes, à l’occurrence les bactéries Gram-positives comme les Staphylocoques et les Enterocoques qui sont responsables de sepsis sévère et d’autres infections surtout chez les patients immunodéprimés. Parmi les germes problématiques, on peut citer les Staphylocoques résistants à la methicilline et à l’oxacilline, les Enterocoques résistants à la vancomycine ainsi que les Pseudomonades multirésistants.

En plus de ce problème toujours croissant de résistance, il convient de mentionner les complications graves résultant de la capacité de certains agents pathogènes à former des biofilms : une organisation communautaire des microorganismes dans une matrice de polysaccharides ou de protéine permettant aux cellules individuelles d’adhérer les unes aux autres et /ou à une interface et conférant à l’ensemble de la population microbienne une résistance clairement plus accrue. En médecine humaine, les exemples connus de biofilms sont la formation des plaques dentaires par les Streptocoques, la production de l’alginate par le Pseudomonas aeruginosa chez les patients atteints de fibrose kystique, la formation des biofilms par les Staphylocoques, par exemple le S. epidermidis, sur les surfaces des implants médicaux tels que le stent, le catheter, les canules,…

L’objectif de cette découverte est de rendre disponible une nouvelle classe des substances synthétiques aux propriétés anti-infectieuses excellentes, non toxiques et inhibant la formation des biofilms causés par certains agents pathogènes. A titre exemplatif, le composé 1a, dont la structure est reprise dans la fig. 1, inhibe d’une manière excellente la formation des biofilms par le Staphylococcus-aureus et le S. epidermidis. Les tableaux 1-4 résument l’activité biologique de ces substances.

Documents joints

brevet d’invention

12 octobre 2009
Document : Word
355 ko

Essentiellement composé des structures chimiques

Publié le 09-10-2009 par